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11	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076610	产品号	002
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	TEVA
12	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076610	产品号	003
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	TEVA
13	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076636	产品号	001
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/02/06	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
14	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076636	产品号	002
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/02/06	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
15	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076636	产品号	003
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/04/07	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
16	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076758	产品号	001
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/06/30	申请机构	MALLINCKRODT INC
17	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076758	产品号	002
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/06/30	申请机构	MALLINCKRODT INC
18	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076758	产品号	003
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/03/19	申请机构	MALLINCKRODT INC
19	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077290	产品号	001
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/12/08	申请机构	NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
20	药品名称	OXYCODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077290	产品号	002
	活性成分	OXYCODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/12/08	申请机构	NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC

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